Dieses Bild zeigt  Falko Fend

Herr Prof. Dr. med.

Falko Fend

Teilprojektleiter C3
Eberhard Karls Universität Tübingen
Universitätsklinikum, Institut für Pathologie und Neuropathologie
[Foto: Falko Fend]

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72076 Tuebingen
Deutschland

Fachgebiet

Publikationen


1. Schmidt, J., Salaverria, I., Haake, A., Bonzheim, I.,
Adam, P., Montes-Morenoq, S., Piris, M. A., Fend, F., Siebert,
R., Quintanilla-Martinez, L. (2014). Increasing genomic
and epigenomic complexity in the clonal evolution
from in situ to manifest t(14;18)-positive follicular lymphoma,
Leukemia 28, 1103-12.


2. Quintanilla-Martinez, L., Ridaura, C., Nagl, F., Saez-de-
Ocariz, M., Duran-McKinster, C., Ruiz-Maldonado, R., Alderete,
G., Grube, P., Lome-Maldonado, C., Bonzheim, I.,
Fend, F. (2013). Hydroa vacciniforme-like lymphoma: a
chronic EBV+ lymphoproliferative disorder with risk to develop
a systemic lymphoma. Blood, 122:3101-3110 (Plenary
Paper).


3. Bonzheim, I., Giese, S., Deuter, C., Susskind, D., Zierhut,
M., Waizel, M., Szurman, P., Federmann, B., Schmidt, J.,
Quintanilla-Martinez, L., Coupland, S. E., Bartz-Schmidt,
K. U., Fend, F. (2015). High frequency of MYD88 mutations
in vitreoretinal B-cell lymphoma: a valuable tool to
improve diagnostic yield of vitreous aspirates. Blood, 126,
76-79.

4. Schmidt, J., Federmann, B., Schindler, N., Steinhilber, J.,
Bonzheim, I., Fend, F., Quintanilla-Martinez, L. (2015).
MYD88 L265P and CXCR4 mutations in lymphoplasmacytic
lymphoma identify cases with high disease activity.
Br J Haematol, 169, 795-803.


5. Peper J. K., Bösmüller H. C., Schuster H., Gückel B.,
Hörzer H., Roehle K., Schäfer R., Wagner P., Rammensee
H. G., Stevanovi´c S., Fend F., Staebler A. (2015).
HLA ligandomics identifies histone deacetylase 1 as target
for ovarian cancer immunotherapy. Oncoimmunology
5(5):e1065369.

6. Schmidt, J., Gong, S., Marafioti, T., Mankel, B., Gonzalez-
Farre, B., Balague, O., Mozos, A., Cabecadas, J., van der
Walt, J., Hoehn, D., Rosenwald, A., Ott, G., Dojcinov, S.,
Egan, C., Nadeu, F., Ramis-Zaldivar, J. E., Clot, G., Barcena,
C., Perez-Alonso, V., Endris, V., Penzel, R., Lome-
Maldonado, C., Bonzheim, I., Fend, F., Campo, E., Jaffe,
E. S., Salaverria, I., Quintanilla-Martinez, L. (2016).
Genome-wide analysis of pediatric-type follicular lymphoma
reveals low genetic complexity and recurrent alterations
of TNFRSF14 gene. Blood, 128(8):1101-1111.

7. Kosmidis, P., Bonzheim, I., Dufke, C., Colak, S., Hentrich,
T., Schroeder, C., Bauer, P., Adam, P., Fend, F.
(2017). Next generation sequencing of the clonal IGH
rearrangement detects ongoing mutations and interfollicular
trafficking in in situ follicular neoplasia. PLoS One,
12(6):e0178503.


8. Schmidt, J., Ramis-Zaldivar, J. E., Nadeu, F., Gonzalez-
Farre, B., Navarro, A., Egan, C., Montes-Mojarro, I. A.,
Marafioti, T., Cabeçadas, J., van der Walt, J., Dojcinov, S.,
Rosenwald, A., Ott, G., Bonzheim, I., Fend, F., Campo, E.,
Jaffe, E. S., Salaverria, I., Quintanilla-Martinez, L. (2017).
Mutations of MAP2K1 are frequent in pediatric-type follicular
lymphoma and result in ERK pathway activation.
Blood, 130(3):323-327.

9. Schuster H., Peper J. K., Bösmüller H. C., Röhle K., Backert
L., Bilich T., Ney B., Löffler M. W., Kowalewski D. J.,
Trautwein N., Rabsteyn A., Engler T., Braun S., Haen S. P.,
Walz J. S., Schmid-Horch B., Brucker S. Y., Wallwiener
D., Kohlbacher O., Fend F., Rammensee H. G., Stevanovi
´c S., Staebler A., Wagner P (2017). The immunopeptidomic
landscape of ovarian carcinomas. Proc Natl Acad
Sci, USA. 114(46):E9942-E9951.


10. Schmidt J., Ramis-Zaldivar J. E., Bonzheim I., Steinhilber
J., Müller I., Haake A., Yu S. C., Raffeld M., Fend F., Salaverria
I., Siebert R., Jaffe E. S., Quintanilla-Martinez L
(2018). CREBBP gene mutations are frequently detected
in in situ follicular neoplasia. Blood. 132(25):2687-2690.

Professor (W3) und ärztlicher Direktor

Akademische Ausbildung mit Abschluss

  • 1978 - 1984 Medizinstudium, Universität Innsbruck

Wissenschaftliche Abschlüsse

  • Habilitation im Fach Pathologie, Universität Innsbruck 1994

Beruflicher Werdegang nach Studienabschluss

  • seit 2007 Ärztlicher Direktor und W3-Professor, Abteilung für Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie, Institut für Pathologie
  • 1999 – 2007 Universitätsprofessor C3, Institut für Pathologie der TU München. Ab 2002: Stellvertreter des Institutsleiters
  • 1997 – 1999 Research fellow, Laboratory of Pathology, Hematopathology Section, National Cancer Institute, NIH, Bethesda MD (Erwin-Schrödinger Stipendium des österreichischen FWF)
  • 1990 – 1997 Assistent und ab 1991 Oberarzt, Institut für Pathologische Anatomie der Universität Innsbruck
  • 1994 Habilitation im Fach Pathologie
  • 1991 Facharzt für Pathologie (Zusatzqualifikationen Zytopathologie 1998, Molekularpathologie 2003)
  • 1988 – 1990 Universitätsassistent an der Universitätsklinik für Innere Medizin, Innsbruck
  • 1984 – 1988 Institut für Pathologische Anatomie der Universität Innsbruck

Sonstiges

  • Geschäftsführender Vorstand des Departments für diagnostische Labormedizin
  • Mitglied der geschäftsführenden Vorstände des CCC Tübingen und des Zentrums für personalisierte Medizin (ZPM)
  • Leiter der zentralen Tumorbank des CCC Tübingen
  • Mitglied des Vorstands der Deutschen Gesellschaft für Pathologie
  • Mitglied des Advisory Board der European Society of Pathology
  • 2016 – 2018 Chairman der European Bone Marrow Working Group
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